У малышки Мариям диагностирована опухоль головного мозга. Семье требовалась помощь финансировании обследования в Сеуле. Благотворительный фонд «+1» помог семье из Павлодара. Мы выделили сумму в размере $4700 – около 2 миллионов тенге. Средства пошли на оплату обследования после лечения и закрытие счета в клинике. Родители малышки рассчитывают на качественное улучшение состояния ребенка.

Аяулым Сембаевой 12 лет, и ей нужна помощь. В 5 лет Аяулым поставили диагноз «генерализованная идиопатическая эпилепсия». Несмотря на лечение, ее состояние ухудшалось. В 2020 году была обнаружена опухоль в ноге. Текущий диагноз – «мультифокальный моносистемный гистиоцитоз клеток Лангерганса». Заболевание ведет к локальному повреждению и нарушению функции пораженных органов. Казахстанские врачи отказали в операции, объяснив это тем, что случай серьезный, а опухоль находиться труднодоступном месте. В Москве в клинике им. Д.Рогачева также отказалась приниматься за этот случай. Семья обратилась в Медицинский центр Анадолу в Стамбуле и получила положительный ответ. Требуемая сумма для проведения обследования и операции – 15 млн. тенге. Благотворительный фонд «+1» выделил 2 тысячи долларов в качестве помощи для лечения в Турции.

С детства Тимур испытывал различного рода недомогания. Комплексное обследование помогло установить, что ребенок болен. Эпилепсия с миоклоническими астатическими приступами – так звучит диагноз мальчика. Ребенка беспокоят судороги, потеря сознания, отсутствие речи. Он не ест самостоятельно, ходит на носочках, не просится на горшок. После консультации в Новосибирске семье посоветовали направить материалы на дополнительное генетическое обследование в Москву. Для этого Тимуру понадобилось 48,2 тысяч рублей. Благотворительный фонд «+1» выделил нужную сумму. 29 марта состоялось обследование, семья ждет результаты.

Фархат перенес травму головы и гипоксию мозга. Это привело к проблемам с глотанием, слабому сознанию, угрозе развития ДЦП. Для восстановления состояния мальчика требовалась реабилитации в московском НИИ неотложной детской хирургии и травматологии. Сумма требуемых средств на реабилитацию составила 386 790 рублей̆ – примерно 2 165 856 тенге. Мы оплатили клинике 210 000 тысяч рублей – 1 176 000 тенге. Фархат Бикеев стал нашим первым «+1», кому мы смогли помочь.

Храбрая девочка ведет борьбу за свое здоровое будущее. В марте 2019 года у Миланы Дереберя обнаружили опухоль, и врачи поставили страшный диагноз – Нейробластома забрюшинного пространства – детский рак. Малышка получила 8 курсов химиотерапии, операцию, прошла сбор стволовых клеток в столичной клинике. Операция по удалению опухоли, лучевая терапия, трансплантация костного мозга и противорецедивная химиотерапия были пройдены в Москве. Следующий этап на пути к выздоровлению – иммунотерапия антителами, которую невозможно пройти в Казахстане. Оптимальный вариант лечения семья Миланы нашла в Барселоне – в госпитале Sant Juan de Deu. Счет, который выставила клиника, составил 316 тысяч евро. Получив оплату в 60% от общей суммы, клиника принялась за лечение. Совсем недавно Милана пережила сложнейшую операцию по удалению метастаза возле сердца, установку порт-системы. Сейчас ребенок набирается сил перед иммунотерапией. Несмотря на то, что сумма сбора большая, мы не смогли пройти мимо заявки и постарались помочь, выделив 300 тысяч тенге. Наш вклад – это пример для тех, кто ещё сомневается, нужно ли помогать. Мы знаем, что даже небольшой вклад в большое дело имеет значение. Надеемся, что совсем скоро Милана пройдёт иммунотерапию и придёт к выздоровлению

В мае Мариям исполнится четыре года, и к этому возрасту ей уже приходится сталкиваться с трудностями. Осенью 2020 года у малышки диагностировали злокачественную опухоль головного мозга. У детей этот диагноз встречается крайне редко, и методы лечения, используемые в Казахстане, могут не привести к выздоровлению. Корейская клиника «Северанс» рекомендовала незамедлительно пройти курс химиотерапии. Семье удалось собрать первоначальную сумму депозита – 20 тысяч долларов. На данный момент Мариям прошла 32 курса лучевой терапии и 3 курса химиотерапии. Результат – уменьшение опухоли. Следующий этап лечения – пересадка костного мозга. Врачи прогнозируют ремиссию после трансплантации костного мозга в три пересадки. Для Мариям это реальный шанс стать здоровым и счастливым ребенком. Такой способ лечения потребует 130 тысяч долларов, а сумма, которую нужно собрать для первой трансплантации стволовых клеток – 18 миллионов тенге. 🙏 Надеемся, что наш вклад напомнит всем окружающим, как важно вовремя протянуть руку помощи. Желаем Мариям скорейшего выздоровления!

Адилбек родился раньше положенного срока – на 31 неделе беременности. Месяц малыш находился в отделении недоношенных, прежде чем мама с ребенком смогли начать обычную жизнь. Врачи дали рекомендации для поддержания здоровья малыша. Семья следовала указаниям: мальчика водили курсы массажа, ЛФК, на плавание. Но это не дало нужных результатов: в возрасте 8 месяцев врачи обнаружили риск развития ДЦП. Уже через месяц малыш прошел свой первый курс реабилитации в Челябинске. Сейчас мальчику 4 года, он ещё не ходит, но может самостоятельно сидеть, ползать на четвереньках. Изучив вопрос, семья пришла к решению сделать операцию по удалению спастики – селективную дорсальную ризотомию. Операцию готов провести доктор Парк в городе Сент-Луис, США. Для этого необходимо собрать $46 245 – 19 422 900 тенге. Эта сумма неподъемная для маленькой семьи, но они прикладывают все усилия, чтобы собрать её. Благодаря странице в социальных сетях, родители получили помощь в размере 1 603 000 тенге. Но сумму копили месяц, а время не помогает малышу. Уже к июлю семье Адилбека нужно собрать всю сумму. В качестве помощи благотворительный фонд «+1» выделил 400 тысяч тенге. По условиям договора, семья должна оплатить счета за 45 дней до операции. Очень надеемся, что удастся собрать всю сумму как можно скорее

В 2019 году Айтуару поставили диагноз «кранеостеноз». Это вторичное заболевание, которое возникло из-за неправильной работы шунтирующей системы. Она позволила швам черепа срастись. В будущем это не даст мозгу расти и развиваться правильно. Данное заболевание лечится хирургическим путем: для этого нужно делать краниотомию – трепанацию черепа, создавать искусственные швы, вставлять в голову пластины. Это одна из самых сложных нейрохирургических операций. В рамках лечения необходимо поменять Айтуару шунт на современную версию – программируемый шунт. Он позволит безоперационным путем менять давление в шунте и избежать других осложнений от неправильной работы системы. Есть люди, которые ведут обычную жизнь, имея в голове программируемый шунт. Семья Айтуара всеми силами стремится создать все условия для полноценной счастливой жизни мальчика. Программируемый шунт в Казахстане не ставят. Семье удалось найти врача, практикующего данную операцию, в городе Санкт-Петербург. Лечение потребует 937 тысяч рублей на медицинские манипуляции и около 500 тысяч тенге семье нужно на перелет и проживание. Благотворительный фонд «+1» выделил 1,5 миллиона тенге, которые смогут частично покрыть расходы на программируемый шунт, биодеградируемые пластины, госпитализацию и операцию.

Фархат – это подопечный, которому мы помогли в первый месяц работы фонда «+1». Мы помогали ему пройти реабилитацию после травмы головы и гипоксии мозга. В 2020 году Фархат перенес клиническую смерть и получил сильную гипоксию: мозг пострадал, погибли нейронные связи. Казахстанские врачи не смогли помочь, и семья повезла мальчика на реабилитацию в Москву, в клинику Рошаля. Девять месяцев восстановления дали хорошие результаты: ребенок ходит и многое понимает. Сейчас Фархат борется с диагнозом «моторная афазия» - у него отсутствует речь. Это можно вылечить, пройдя реабилитацию в московском Центре патологии речи и нейрореабилитации. Курс продлится 20 дней и включает в себя дневной стационар: занятия и процедуры. Для перелета, жизни и оплаты медицинских счетов семье нужны 1,43 миллиона тенге. Фонд выделил 1,4 миллиона тенге в качестве помощи, и 19 мая ребенок с родителями улетел в Москву. Надеемся, что у Фархата получится преодолеть недуг

Мы помогли Арислану Темирхан В апреле 2021 года у Арислана обнаружили рак крови – острый лимфобластный лейкоз. Состояние мальчика ухудшалось на глазах, и семья решила отправиться в стамбульскую клинику Acibadem Altunizade на дообследование и лечение. Арислан прошел полную гематологическую диагностику, в результате которой выявлена генетическая поломка хромосом. Это тяжело поддается лечению, и возникла необходимость в проведении трансплантации гемопоэтических стволовых клеток. Ребенок проходит первый курс химиотерапии. Согласно протоколу лечения, в общей сложности нам необходимо шесть курсов химиотерапии, гематологическая диагностика, генетические тесты, HLA типирование. В дальнейшем могут понадобиться радиологические исследования и трансплантация гемопоэтических стволовых клеток. Для всех медицинских манипуляций нужно более 100,8 млн тенге, из которых 11,2 млн тенге. В качестве помощи благотворительный фонд «+1» выделил 300 тысяч тенге. Надеемся, что наш вклад напомнит всем окружающим, как важно вовремя протянуть руку помощи

Мы помогли Диане Орловой Диане 1,5 годика, и она борется с болезнью – острым леймфобластным лейкозом. В октябре 2020 года малышке поставили диагноз, и с того момента она получила три блока химиотерапии. Ребенок с трудом справился с агрессивным лечением: четыре раза Диана оказывалась в реанимации. Для того, чтобы применить менее жесткий и губительный метод лечения, семья обратилась в турецкую клинику MEDIPOL MEGA. С апреля Диана проходит лечение в Турции, и врачи дают хорошие прогнозы. Ребенок должен пройти два этапа лечения, каждый из которых займет 49 дней. Общая сумма для закрытия медицинских счетов – $53 370. Пятая часть уже собрана. В качестве помощи благотворительный фонд «+1» выделил 300 тысяч тенге. Надеемся, что в ближайшее время у Дианы получится справиться с недугом!

Мы помогли Батыру Абину Батыру 4 года, и он растет в многодетной семье. В конце 2020 года мальчику поставили диагноз «острый миелобластный лейкоз». В любой момент может перейти в более сложную, тяжело поддающаяся лечению форму. На данном этапе нужно произвести трансплантацию костного мозга. Донором выступит брат Батыра. Операцию согласилась провести стамбульская клиника MEDIPOL MEGA. Семье нужно $100 тысяч для закрытия медицинского счета. Благотворительный фонд «+1» выделил 500 тысяч тенге в качестве помощи Батыру. Очень надеемся, что наша поддержка – это настоящая мотивация для тех, кто хочет сделать доброе дело!

Мы помогли Есфирь Карнаух Есфирь нуждается в генетическом обследовании. С рождения девочке поставили диагноз «двойная гемиплегия». Среди сопутствующих болезней врожденный порок сердца, множественные пороки развития, стигмы, задержка психо-речевого развития. Врачи неоднократно рекомендовали консультацию генетика и полное генетическое исследование крови, так как диагноз ДЦП не соответствует действительности. Это дорогостоящий анализ, на который у матери Есфирь нет средств. Клиника в Екатеринбурге готова провести исследование. Его стоимость 47 000 рублей. Благотворительный фонд «+1» выделил сумму, необходимую для оплаты исследования. Очень надеемся, что Есфирь поскорее узнает точный анализ и сможет получить эффективное лечение 🙌

Мы помогли Исмаилу Уралбаеву Осенью 2020 года у Исмаила обнаружили опухоль в правом яичке. Врачам было сложно диагностировать характер образования, и ткань пришлось отправить на анализ в Москву – в клинику имени Рогачева, которая исследует вопросы гематологии, онкологии и иммунологии. Тогда семья ребенка узнала диагноз – острый миелобластный лейкоз. Повторное обследование Исмаила проходило в Нур-Султане. Но казахстанские врачи сказали, что впервые столкнулись с таким видом рака. Семье пришлось искать варианты лечения за рубежом. Им удалось найти клинику, врачи которой заявили о шансах на выздоровление. Необходимая сумма на все медицинские манипуляции – около 32 млн тенге. На данный момент собрано более 5 млн тенге. Благотворительный фонд «+1» в качестве помощи выделил 300 тысяч тенге. Очень надеемся, что наша поддержка – это настоящая мотивация и позитивный пример для тех, кто хочет сделать доброе дело.

Мы помогли Каусар Неталиевой Диагноз Каусар – острый лейкоз. Девочка находится на лечении в турецкой клинике Acibadem. Врачи прогнозируют большие шансы на выздоровление. Однако стоимость всех медицинских процедур высокая, и семья не может самостоятельно покрыть всю сумму. Предварительный счет составляет $240 тысяч – около 100 миллионов тенге. Неравнодушные близкие и знакомые помогли собрать большую часть суммы. Осталось собрать 23 миллиона тенге. Благотворительный фонд «+1» выделил Каусар 300 тысяч в качестве помощи для закрытия медицинских счетов. Надеемся, что в скором времени Каусар пойдет на поправку!

Мы помогли Милане Дереберя В марте 2019 года у Миланы обнаружили опухоль, и врачи поставили страшный диагноз – нейробластома забрюшинного пространства – детский рак. Малышка уже совершила много шагов на пути к выздоровлению: 8 курсов химиотерапии, операцию, прошла сбор стволовых клеток в столичной клинике. Операция по удалению опухоли, лучевая терапия, трансплантация костного мозга и противорецедивная химиотерапия были пройдены в Москве. Совсем недавно Милана пережила сложнейшую операцию по удалению метастаза возле сердца, установку порт-системы. Следующий этап на пути к выздоровлению – иммунотерапия антителами, которую невозможно пройти в Казахстане. Три курса из необходимых пяти Милана получила в госпитале Sant Juan de Deu в Барселоне. Семье нужно выплатить долг перед клиникой – 32 800 евро. Благотворительный фонд «+1» уже выделял сумму на покрытие медицинских счетов. Сейчас семья оказалась в ситуации, когда осталось пройти финальный отрезок в борьбе за здоровье Миланы, но поддержки со стороны все меньше и меньше. Фонд направил 300 тысяч тенге в качестве помощи для оплаты иммунотерапии. Надеемся, что поддержка от лица фонда сможет послужить примером, и позволит Милане собрать необходимую сумму в нужный срок.

Мы помогли Алишеру Жақсылық Алишеру было 15 лет, когда ему поставили диагноз «острый лимфобластный лейкоз». Борьба в алматинской клинике, два года ремиссии, и в апреле 2021 года Алишер вновь услышал о раке – сименома правого яичка. Сейчас Алишер с семьей находятся в Турции в клинике EMSEY. Уже пройдены три курса химиотерапии, но в ходе лечения требуется проведение операции и радиотерапии. Общая сумма лечения составляет $107 100. Осталось собрать чуть больше половины – $62 835. Благотворительный фонд «+1» выделил Алишеру 300 тысяч в качестве помощи для закрытия медицинских счетов. Очень надеемся, что повторное лечение поможет одолеть болезнь!

Мы помогли Азамат Асанали Диагноз Асанали – злокачественная опухоль головного мозга – глиобластома. В мае 2021 года болезнь впервые дала о себе знать. Ребенка направили в Национальный центр нейрохирургии для проведения операции по удалению опухоли. Операция была сложной, и не дала ожидаемых результатов – болезнь не отступила. Ориентируясь на большой опыт южнокорейских врачей в лечении агрессивных видов рака, семья обратилась к профессору Ю в сеульскую клинику «Северанс». Ребенку назначили курс химиотерапии. Семье удалось собрать первоначальную сумму депозита – $20 тысяч. Проведя обследование, профессор Ю предоставил предварительный план лечения: операция, 30 курсов лучевой терапии и 6 курсов химиотерапии. Операция проведена в июле, и она прошла успешно. Предварительная сумма за медицинские услуги составляет $72,5 тысяч. На данный момент семье удалось собрать $6200. Благотворительный фонд «+1» направил 300 тысяч тенге в качестве помощи для оплаты терапии. Желаем Асанали сил и терпения в борьбе. Надеемся, что терапия даст хорошие результаты.

Мы помогли Абдраимовой Айбибі Первые признаки болезни начали проявляться в июне 2021 года. И уже в июле этого года на основании МРТ был поставлен диагноз Медуллобластома. Ребенку была назначена операция по удалению опухоли. Но, к сожалению, после проведения операции рак не отступил. И семьей было принято решение - обратиться к зарубежным специалистам. Им удалось найти клинику и врача, который дал положительный прогноз по лечению. Так, в сентябре малышка была госпитализирована в клинику Анкары. На данный момент Айбибі уже прошла курс лучевой терапии, затем после небольшого перерыва начнется химиотерапия, которая состоит из 12 курсов. Необходимая сумма на лечение составляет 140 000 долларов. Сумма, которой располагает семья недостаточна (около 40 000 долларов США) для прохождения полного курса. Благотворительный фонд «+1» в качестве помощи выделил 300 тысяч тенге. Желаем Айбибі скорейшего выздоровления, сил и терпения в борьбе

Мы помогли Раеву Арслану В январе 2021 года Арслана госпитализировали с кровотечением из носа и температурой. После ряда обследований была проведена аспирационная биопсия костного мозга и был поставлен диагноз "Острый Лимфобластный лейкоз". Близкие, недолго думая бросили все силы на поиск клиники и 17 января малыша госпитализировали в больницу «Emsey Hospital» города Стамбул. В клинике начали срочное лечение по протоколу и организм дал хорошую реакцию на лечение. Арслан положительно прошел все этапы химиотерапии. Все результаты обследований были положительными. И врачи были довольны тем, как организм реагирует. Но после последнего курса химиотерапии у Арсланчика заболела правая ручка. Она полностью перестала функционировать и малышу срочно назначили МРТ головного мозга. Повторили также биопсию. Заключение после обследования - Экстрамедуллярный Рецидив в головной мозг. И на данный момент важным и главным этапом лечения является трансплантация костного мозга. Для Арслана это реальный шанс выздороветь и прожить долгую счастливую жизнь! Стоимость лечения составляет - 135 000 долларов. Фонд направил 300 тысяч тенге в качестве помощи и мы надеемся, что поддержка от от нашего лица сможет послужить примером для сбора необходимой суммы в нужный срок

Мы помогли Абдухелилову Ильшату У Ильшата тяжелое заболевание – Синдром Вискотта Олдрича. Этот диагноз был поставлен после длительной череды врачебных ошибок. Самый первое заключение -аллергия. Затем врачи ставили атопический дерматит. Лечение результатов не давало. Состояние ребенка ухудшалось, а количество тромбоцитов не увеличивалось. Очередной ошибочный диагноз - Мультисистемный гистиоцитоз. Ильшат получил 12 раз химиотерапию, после чего попал в реанимацию. Это был очень тяжелый период лечения для родителей. После очередного безрезультатного лечения близкие поняли, что малышу требуется основательное исследование. И отправили биоматериалы в Москву. Заключение после обследования - синдром Вискотта Олдрича. Это очень редкое заболевание и единственное спасение – трансплантация костного мозга. Данную операцию делают успешно в клинике Германии. В Казахстане ТКМ с таким диагнозом еще не проводили. Необходимая сумма на лечение составляет 245 000 евро. Это стоимость трансплантации костного мозга. Сумма для семьи неподъёмная. Благотворительный фонд «+1» направил 1000 долларов в качестве помощи для оплаты ТКМ. Надеемся, что поддержка от лица фонда сможет послужить примером для всех. А Ильшату желаем скорейшего выздоровления!